| Название: | гексанофен |
| Синонимы: | амилдифенилкетон капрофен; n-пенталдифенилкетон; n-гексанофен; n-амилдифенилкетон; пенталдифенилкетон;1- фенил -1- гексанон;1- фенил -1- гексанон; гексафенон |
| Номер CAS: | 942-92-7 |
| Молекулярный вес: | 176.25 |
| Молекулярная формула: | C12H16O |
| Точка кипения: | 265 °C (зажженный) |
| Точка плавления: | 25-26 °C (зажженный) |
| Внешний вид: | прозрачная светло-желтая жидкость после плавления |
| Чистота: | >98% |
| Хранение: | инертная атмосфера, комнатная температура |
Использование гексанофенона
Гексанофенон (Hexafluorophenol) — это органическое соединение с формулой C6F5OH. Оно используется в различных областях, таких как:
1. Медицина: Гексанофенон используется в качестве местного анестетика и противовоспалительного средства. Он может использоваться для уменьшения болевого синдрома, а также для лечения различных заболеваний кожи и слизистых оболочек.
2. Косметика: Гексанофенон может использоваться в косметических продуктах, таких как кремы и лосьоны, для уменьшения болевого синдрома и облегчения ощущения дискомфорта на коже.
3. Промышленность: Гексанофенон может использоваться в производстве различных химических продуктов, таких как пластификаторы, стабилизаторы и т.д.
4. Наука: Гексанофенон может использоваться в научных исследованиях, например, в синтезе новых соединений и исследованиях в области медицины.
В целом, гексанофенон — это полезное соединение, которое может использоваться в различных областях, включая медицину, косметику, промышленность и науку.
Синтез гексанофена
Гексанофен может быть синтезирован с помощью различных методов. Вот несколько примеров:
1. Фторирование phenola:
C6H5OH + 3HF → C6H5F3 + 3H2O
2. Реакция phenola с гексафлуоропропанолом:
C6H5OH + CH3CH(CF3)2 → C6H5F3 + CH3CH(CF3)2OH
3. Реакция phenola с гексафлуороацетатом:
C6H5OH + CH3COCF3 → C6H5F3 + CH3COOH
4. Реакция phenola с бромгексанолом:
C6H5OH + BrCF3CH(CF3)2 → C6H5F3 + BrCF3CH(CF3)2OH
5. Реакция phenola с хлоргексанолом:
C6H5OH + ClCF3CH(CF3)2 → C6H5F3 + ClCF3CH(CF3)2OH
В зависимости от используемого метода, возможно получение разных изомеров гексанофена. Например, при фторировании phenola можно получить как гексанофен-3-фторид, так и гексанофен-4-фторид.
Обратите внимание, что синтез гексанофена может быть опасным, так как он может сопровождаться выделением токсичных веществ. Поэтому следует соблюдать все меры безопасности и использовать соответствующую защиту при работе с этими веществами.
