| Название: | 1-бромпропан |
| Синонимы: | 1- пропилбромид;n- пропилбромид (бромпропан);1,3- бр-пропан; пропан, 1- бромо — -;n-C3H7Br;1- бромпропан;UNII-Y9746DNE68;1- бромопр;1- бромопан;n- пропилбромид;1- бромопан;n- пропилбромид;1- бромопропан;1- бромопропан;1- бромопропан;1- бромопропан;1- бромопромид;n- пропилбромид;n- пропилбромид;1- бромопропан, реаген (1 LT PVC);1- бромопропан; мфcd00000254 |
| Номер CAS: | 106-94-5 |
| Молекулярный вес: | 122.99 |
| Молекулярная формула: | C3H7Br |
| Температура кипения: | 71 °C(зажженный) |
| Точка плавления: | -110 градусов |
| Плотность: | 1,354 г/мл при 25 °C |
| Внешний вид: | бесцветная жидкость |
| Чистота: | >98% |
| Растворимость: | растворимость в ацетоне, этаноле, эфире, бензоле, хлороформе, тетрахлорметане |
| Хранение: | хранить ниже +30 градусов. |
1 бромпропан реакции
1-бромпропан (C3H7Br) может участвовать в различных реакциях. Некоторые из них включают:
1. Замещение галогена: 1-бромпропан может претерпевать замещение галогена другими нуклеофилами, такими как гидроксиды, амины или тиолы. Например, при взаимодействии с гидроксидом натрия (NaOH) происходит замещение брома гидроксильной группой, образуя пропанол (C3H7OH):
C3H7Br + NaOH → C3H7OH + NaBr
2. Элиминация галогена: 1-бромпропан может подвергаться элиминации галогена при нагревании сильной щелочи, такой как гидроксид калия (KOH). В результате образуется пропин (C3H4) или пропен (C3H6):
C3H7Br + KOH → C3H4 (или C3H6) + KBr + H2O
3. Реакции с нуклеофилами: 1-бромпропан может реагировать с различными нуклеофилами, такими как амины, чтобы образовать новые соединения. Например, с реагентом, содержащим аминогруппу, таким как аммиак (NH3), образуется N-пропиламин (C3H7NH2):
C3H7Br + NH3 → C3H7NH2 + HBr
Это лишь несколько примеров реакций, в которых может участвовать 1-бромпропан. В зависимости от условий и реагентов, могут образовываться различные продукты.
От 1- бромпропана до бутановой кислоты
1-Бромпропан (C3H7Br) можно превратить в масляную кислоту (C4H8O2) следующим образом: при гидролизе образуется пропанол (C3H7OH). Затем пропанол окисляется до пропиональдегида (пропиональдегида) (CH3CH2CHO). Наконец, пропиональдегид окисляется до масляной кислоты (CH3CH2COOH). Поэтому он подвергается гидролизу с последующими стадиями окисления с образованием масляной кислоты.
2 бромпропан 1 2 дибромпропан
2-бромпропан (C3H7Br) и 1,2-дибромпропан (C3H6Br2) — это бромированные углеводороды. Они находят применение в различных химических процессах и исследованиях. Бромпропаны используются в синтезе соединений и как реагенты. Будьте осторожны, так как они могут быть опасными в обращении.
