Эфинаконазол CAS 164650-44-6 Информация о продукте
| Название продукта: | Эфинаконазол |
| Синонимы: | КП 103; КП 103 (фармацевтический); (2R,3R)-2-(2,4-дифторфенил)-3-(4-метиленпиперидин-1-ил)-1-(1,2,4-триазол- 1-ил)-2-бутанол; эфинаконазол (КП 103); (R,R)-2-(2,4-дифторфенил)-3-(4-метиленпиперидин-1-ил)-1-(1,2, 4-триазол-1-ил)-2-бутанол;(αR,βR)-α-(2,4-дифторфенил)-β-метил-4-метилен-α-(1H-1,2,4-триазол- 1-илметил)-1-пиперидинэтанол; 1-пиперидинэтанол, α-(2,4-дифторфенил)-β-метил-4-метилен-α-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)-, (αR,βR)-;Эфинаконазол (Jublia) |
| КАС №: | 164650-44-6 |
| Молекулярный вес: | 348.390 |
| Молекулярная формула: | C18H22F2N4O |
| Точка кипения: | 512,2±60,0°C при 760 мм рт.ст. |
| Температура плавления: | 192-195°C |
| Плотность: | 1,26 ± 0,1 г/см3 (прогноз) |
| Внешний вид: | порошок от белого до бежевого цвета |
| Области применения: | Эфинаконазол является триазольным противогрибковым средством широкого спектра действия, активным в отношении Acremonium, Aspergillus, Candida, Cryptococcus, Epidermophyton, Fusarium, Microsporum, Paecilomyces, Pseudallescheria, Scopulariopsis, Trichophyton и Trichosporon. |
| Растворимость: | хлороформ (незначительно), метанол (незначительно). |
| Хранение: | -20°C |
эфинаконазол +от грибка
В октябре 2013 года эвуконазол (он же КП-103) был одобрен в Канаде в качестве 10% раствора для местного применения для лечения онихомикоза. Эфуконазол разрушает мембраны грибковых клеток, ингибируя стерол-14α-деметилазу, фермент, участвующий в биосинтезе эргостерола, ключевого компонента мембран грибковых клеток. Ифенконазол обладает мощной противогрибковой активностью в отношении клинических изолятов дерматофитов, включая Trichophyton mentagrophytes (МИК 80 =0,125 мкг/мл) и Trichophyton rubrum (МИК 80 =0,25 мкг/мл), а также против Candida и Malassezia spp. Однако эфуконазол оставался активным в присутствии кератина, что свидетельствует о большем количестве несвязанных фрагментов в месте действия. Ифенконазол эффективен против модели грибковой инфекции морской свинки. Ифуконазол получают реакцией эпоксидного промежуточного соединения с 4-метиленпиперидином.
эфинаконазол +от грибка ногтей
Ифеконазол является триазольным противогрибковым средством, клинически одобренным для лечения грибка ногтей (онихомикоза). Он ингибирует биосинтез стеролов путем ингибирования 14α-деметилазы цитохрома P450, фермента пути биосинтеза стерола от ланостерола к эргостеролу. Ифенконазол лучше проникает в ногти и поэтому более эффективен и столь же эффективен при лечении онихомикоза.
Упаковочный материал для различных продуктов: пакет из алюминиевой фольги, бутылка из полиэтилена высокой плотности, железный барабан или по требованию.
Срок годности: 2 года с даты производства
