| Название: | дифенилацетонитрил |
| Синонимы: | α-Phenylbenzeneacetonitrile; Бензогидрилцианид; — дипан; — дифенил; Дифенил — — дуговой цианометан; Дифенилметилцианид; КНБ 130268; NSC 884; Парафинилбензилцианид; Парау-фенилфенилацетонитрил; |
| Номер кас: | 86-29-3 |
| Молекулярный вес: | 193.24Дифенилацетонитрил (Diphenylacetone) is widely used as a reagent in organic synthesis for the synthesis of various compounds |
| Молекулярная формула: | C₁₄H₁₁N |
| Точка кипения: | 181 гранус /12 МHG (освещена) |
| Температура плавления: | 73 — 74°C |
| Плотность: | 1,1061 (приблизительная оценка) |
| Внешний вид: | от белого до белого твердого |
| Чистота: | >98% |
| Хранение: | -20 морозилка под инертной атмосферой |
Использование дифенилацетонитрила
В органическом синтезе: используется в органическом синтезе как реагент для синтеза амидов, эфиров, кетонов и других соединений.
В аналитической химии: Используется в аналитической химии как реагент для определения йода и других галогенов. Он реагирует с йодом с образованием стабильных окрашенных комплексов, которые можно измерить спектрофотометрически.
В медицине: В медицине используется в качестве исходного материала для синтеза различных лекарств, таких как антидепрессанты, успокаивающие средства и опиоидные анальгетики.
В текстильной промышленности: Используется в текстильной промышленности для синтеза различных текстильных волокон и красителей.
В производстве пигментов: используется для производства таких пигментов, как флуоресцентные пигменты и люминесцентные пигменты.
Синтез дифенилацетонитрила
Дифенилацетон можно синтезировать несколькими методами, включая реакцию бензальдегида с уксусным ангидридом в присутствии катализатора, такого как серная кислота. В результате этой реакции образуется смесь двух возможных изомеров, которую можно разделить перекристаллизацией или хроматографией.
Другой метод синтеза дифенилацетона — реакция фенилмагнийбромида с уксусным ангидридом. Эта реакция также дает смесь изомеров, которые можно разделить перекристаллизацией или хроматографией.
Дифенилацетон также можно синтезировать реакцией дифениламина с азотистой кислотой. В результате этой реакции образуется один изомер, который можно очистить перекристаллизацией или хроматографией.
